רגולציה
בדיקת איכות של תכשירים רפואיים רשומים ומשווקים במסגרת פיקוח שלאחר רישום (Post Marketing-PM) EX-016/01
🏢
מקורמשרד הבריאות
📌
נושאתרופות ותמרוקים
📅
תאריך13 בפברואר 2017
אין תקציר זמין למסמך זה
עו"ד, רוצה לקרוא את המסמך המלא?
הצטרפו לקבלת גישה ללא תשלום למאגר המידע, והתנסו במערכת ה-AI המובילה בישראל. LawMate מעניקה פתרון מקצה לקצה לכל סוגי העבודה המשפטית: מחקר מעמיק, ניתוח מידע, ניסוח חוזים, כתבי בי-דין, חוות דעת ועוד – הכל במקום אחד ובתוך שניות.