ת"א 38472-08-15

תקציר

פסק הדין דן בתביעה שהגישו הורים שילדם נולד עם תסמונת האיקס השביר, מצב גנטי הגורם לפיגור שכלי. ההורים טענו כי הצוות הרפואי שהיה אחראי על מעקב הריונה של האם במהלך שנת 2006 התרשל בכך שלא בירר את ההיסטוריה הרפואית של המשפחה והמליץ על ייעוץ גנטי ובדיקות לתסמונת האיקס השביר. עם זאת, פסק הדין של השופט דחה את הטענה. השופטת קבעה כי הצוות הרפואי אכן לא התרשל באנמנזה, שכן ההורים לא סיפקו מידע על פיגור שכלי במשפחה ואף הכחישו את קיומן של מחלות תורשתיות. כמו כן, השופט קבע כי הצוות מילא את חובת הזהירות שלו כלפי ההורים בכך שהמליץ על ייעוץ גנטי פעמיים במהלך ההיריון. זה מילא את הדרישה ליידע על בדיקות גנטיות, כולל הבדיקה לנשאות תסמונת X שביר. השופטת הדגישה כי לא ניתן לצפות מהצוות להמליץ על בדיקה ספציפית ללא מידע רפואי רלוונטי וכי הפניית ההורים ליועץ גנטי היא דרך הפעולה הראויה. בנוסף, השופט מצא כי גם אם ההורים מסרו מידע על פיגור שכלי במשפחה, הקשר הסיבתי בין הרשלנות הנטענת לבין לידת הילד עם התסמונת נותק בשל התנהגות ההורים. הילד אובחן עם התסמונת רק ארבע שנים לאחר הלידה, מה שמעיד על כך שההורים לא פעלו על פי ההמלצות לייעוץ גנטי במהלך ההריון. בעקבות זאת החליטה השופטת לדחות את התביעה, מבלי להורות על הוצאות, והתירה לפרסם את פסק הדין מבלי לזהות את התובעים.