LawMate
התחברותהרשמה חינם
פסיקה

בג"צ 703/19

פסק-דין עליון

📋
מספר הליך703/19
📂
סוג הליךבג"צ
📅
תאריך26 באוגוסט 2019
🏛️
בית משפטעליון
⚖️
סוג החלטהפסק-דין
👥
צדדיםאמ.בי.איי פארמה בע"מ נ' משרד הבריאות
👨‍⚖️
שופטיםמ' מזוז, י' וילנר, א' חיות

תקציר

במקרה דנן, העתירה נדחתה בשל היעדר עילה מספקת להתערבות שיפוטית בהחלטת משרד הבריאות. בתחילה, העתירה הייתה בסכנת דחייה משום שקופות החולים, שהיו בעלות אינטרסים לגיטימיים ועלולות להיפגע ישירות, לא נכללו כמשיבות. עם זאת, מאחר ששירותי הבריאות התגייסו מרצון, החרגתם לא ראתה סיבה לדחות את העתירה על הסף. התיק התמקד במסגרת הרגולטורית המסדירה את הייצור, השיווק וההפצה של תרופות, ובמיוחד את התנאים שבהם ניתן לאשר תרופות לא רשומות לטיפול חיוני. העתירה ערערה על החלטת משרד הבריאות לאפשר ייבוא ושימוש בתרופה לא רשומה, צ'ינו, לטיפול ב-CTX בישראל בשל חשש לסטטוס הרישום שלה. למרות הימצאותה של תרופה רשומה, לדיאנט, מצא המשרד כמה סיבות להצדיק את היבוא של צ'ינו: CTX היא מחלה קשה שאין לה תרופה, חוסר המעשיות הכלכלית של פיתוח תרופות ייעודיות ל-CTX והעלות הגבוהה של לדיאנט. במשרד הדגישו כי תכשיר צ'ינו, תכשיר שהיה ידוע ונעשה בו שימוש מוצלח בעבר, יבטיח טיפול חיוני לחולי CTX. בית המשפט הכיר בסמכות המשרד בענייני בריאות מקצועית ונמנע מהתערבות, וקבע כי ההחלטה התקבלה בשיקול דעת מתאים. פסק הדין התקבל פה אחד, וכתוצאה מכך נדחתה העתירה, והעותר חויב בהוצאות משפט בסך 25,000 ₪.

חקיקה מקושרת

הודעה בדבר הסכמת המנהל לפי תקנות הרוקחים (תכשירים)פקודת הרוקחיםתקנות הרוקחים

בג"צ 703/19 אמ.בי.איי פארמה בע"מ נ' משרד הבריאות, עליון (26.8.2019)

LawMate

עו"ד, רוצה לקרוא את המסמך המלא?

הצטרפו לקבלת גישה ללא תשלום למאגר המידע, והתנסו במערכת ה-AI המובילה בישראל. LawMate מעניקה פתרון מקצה לקצה לכל סוגי העבודה המשפטית: מחקר מעמיק, ניתוח מידע, ניסוח חוזים, כתבי בי-דין, חוות דעת ועוד – הכל במקום אחד ובתוך שניות.

התחילו בחינםהתחברות

© 2026 LawMate · הדור הבא של העבודה המשפטית